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时间：2017-08-22来自：泰国众泰第三代试管婴儿服务中心
在中国，有少量夫妇会有反复流产或者生下畸形儿、宝宝出生即有遗传性疾病等经历。那么为什么会出现这种情况呢？医疗专家表示，这种情况大多是因为染色体基因异常导致。在第三代试管婴儿PGD/PGS技术帮助下，这些因染色体基因异常导致的受孕问题已经得到很好的解决。
染色体异常。指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。
随着试管婴儿第三代基因检测技术的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体是遗传物质的主要载体，由DNA和蛋白质组成。人体的每个细胞都有46天染色体，可以配成23对。而染色体异常通常包括染色体数目异常和结构异常，数目异常又分为非整倍体结构异常有缺失，包括染色体平衡易位、倒置、重复等情况。
由于染色体异常并不会对或者本身造成很大的影响，因此大多数人都不是很重视这一问题。可是你知道吗？对于育龄夫妇而言，染色体异常可是阻碍孕育之路的罪魁祸首，究其原因在于：
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染色体异常是导致孕期女性流产的主要元凶之一。据统计，在早期自然流产中，约有50%-60%是由染色体异常所致。要知道，一次流产对女性的身体和精神都会造成很大的伤害和打击。不仅如此，染色体异常还可能会引起死胎、胎停育等情况的发生。
伴有染色体异常出生的宝宝会存在智力低下、肢体畸形和发育不良等诸多问题，即我们常说的畸形儿。
相关数据显示，怀孕后染色体异常的胎儿有四分之一的胎儿能够存活下来，可是常常都是伴有缺陷的宝宝。包括：先天愚型、唇腭裂、猫叫综合症和唐氏综合症等。
可以说，染色体异常的危害是非常巨大的，染色体病给孩子的未来和家庭带来的痛苦是无穷无尽的。目前，对于此类疾病，医学上还没有有效的治疗手段，一般以早期诊断和预防为主。
那些人需做染色体检查，你清楚吗？
相信大家都知道，随着年龄的增大，发生染色体异常的几率就会越高；环境恶化和身体接触辐射过多会引起染色体变异；精卵结合受精后在分裂过程中出现异常也会引起染色体异常。那么，具体有那些人呢？
01/ 年龄超过35岁的大龄夫妻；
02/ 有过习惯性流产或胎停育经历的女性；
03/ 长期接触X线、电离辐射、有毒物质等的人群；
04/ 夫妻双方有一方是染色体平衡易位携带者的患者；
05/ 有过不良生育史的夫妇，如生育过染色体异常的孩子等；
试管婴儿中心专家指出，不孕不育患者和大龄女性存在染色体异常的几率比一般人要高很多，在孕前做染色体检查无非就是为了在胎儿出生前就有效杜绝染色体异常对其的影响，从而生育健康宝宝。
生殖专家通常会将受精卵培育至第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚，然后提取囊胚细胞切片进行PGSPGD 基因筛查诊断，接着对筛查诊断后的囊胚进行“优胜劣汰”后，最后根据患者的意愿选择最为优质健康的囊胚移植到女性子宫内，这样就能从根源上保障了囊胚的质量，从而大大提高试管婴儿成功率，实现优生优育。
